Açıklama
Kimyasal Yapı : PLX5622
CAS No.: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
katalog numarası: URK-V853Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
PLX5622 (PLX-5622), KIT'ye karşı 60-kat daha az potansiyele sahip, 5,9 nM'lik Ki ile CSF1R tirozin kinaz (c-Fms) aktivitesinin güçlü, seçici, oral olarak aktif bir inhibitörüdür.
Biyolojik aktivite
PLX5622 (PLX-5622), KIT'ye karşı 60-kat daha az potansiyele sahip, 5,9 nM'lik Ki ile CSF1R tirozin kinaz (c-Fms) aktivitesinin güçlü, seçici, oral olarak aktif bir inhibitörüdür; 4 ilgili kinaz üzerinde en az 50-kat seçiciliği ve 230 kinazdan oluşan bir panele karşı 100-kat üzerinde seçicilik gösterir; mikroglial plak ilişkisini önler ve 3xTg-AD farelerinde bilişi geliştirir, ayrıca mikrogliayı tüketir ve Cnp mutantlarının katatonik semptomlarını hafifletir.
Romatizmal eklem iltihabı
Aşama 1 Durduruldu
Fiziko kimyasal özellikleri
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
formül |
C21H19F2N5O |
|
|
CAS Numarası. |
1303420-67-8 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 10 mM |
|
|
Kimyasal ad |
6-floro-N-((5-floro-2-metoksipiridin-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirolo[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-amin |
|
Referanslar
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 2018 Şubat 1;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, ve ark. Nat Komün. 2019 21 Ağustos;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Nöroinflamasyon. 2015 1 Ağustos;12:139.
4. Valdearcos M, et al. Hücre Temsilcisi 2014 Aralık 24;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSNot: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: plx5622 kasa no.:1303420-67-8
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
