Açıklama
Kimyasal Yapı : GSK621
CAS Hayır.: 1346607-05-3
GSK621 Serisi(GSK 621;GSK-621)
katalog numarası: URK-V624Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
GSK621 (GSK-621) is a potent, spesifik AMPK agonist (aktivatör), indükler sitotoksisite in AML (IC50=13-30 uM) ama değil normal hematopoietik hücreler.
Biyolojik aktivite
GSK621 (GSK-621), güçlü, spesifik bir AMPK agonistidir (aktivatör), AML'de (IC50=13-30 uM) sitotoksisiteye neden olur, ancak normal hematopoietik hücrelerde değil.
GSK621, ACC fosforilasyon seviyesiyle ölçüldüğü üzere, AMPK aktivasyonunu indüklemede A-769662'den daha güçlüdür, AML hücre hatlarında (MOLM-14, HL-60, ve OCI-AML3) ve birincil AML örnekleri.
GSK621'den AML hücrelerinde sitotoksisite, özellikle mTORC1 aktivasyonundan kaynaklanan eIF2/ATF4 sinyal yolunu içerir.
Fiziko kimyasal özellikleri
|
Mw |
489.912 |
|
|
formül |
C26H20ClN3O5 göster |
|
|
CAS Numarası. |
1346607-05-3 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 20 mM (9,7 mg/mL) ultrasonik |
|
|
Kimyasal ad |
6-kloro-5-(2'-hidroksi-3'-metoksi-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-({{12} }metoksifenil)-1,5-dihidro-2H-pirolo[3,2-d]pirimidin-2,4(3H)-dion |
|
Referanslar
1. Sujobert P, et al. Hücre Temsilcisi 2015 Haziran 9;11(9):1446-57.
2. Jiang H, et al. PLoS Bir. 2016 17 Ağustos;11(8):e0161017.
3. Chen L, et al. Biochem Biophys Res Kom. 2016 Kasım 25;480(4):515-521.
4. Liu W, et al. Oncotarget. 2017 Şubat 7;8(6):10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SDSURK-V624_TDSNot: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: gsk621 kasa no.:1346607-05-3
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
