BRAF İnhibitör Bileşik Ia CAS No.:2649372-20-1
Kimyasal Yapı: BRAF inhibitörü Bileşik la
CAS Hayır.: 2649372-20-1
Açıklama
Kimyasal Yapı: BRAF inhibitörü Bileşik la
CAS Hayır.: 2649372-20-1
BRAF inhibitörü Bileşik la
katalog numarası: URK-V2346Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
BRAF inhibitörü Bileşik la, BRAF WT, BRAF V600E ve c-RAF için 0.6, 1.2 ve 1.7 nM'lik bağlayıcı Kd'ye sahip güçlü, seçici, beyne nüfuz eden bir BRAF inhibitörüdür ve paradoks kırıcı özellikler sunar.
Biyolojik aktivite
BRAF inhibitörü Bileşik la, BRAF WT, BRAF V600E ve c-RAF için 0.6, 1.2 ve 1.7 nM'lik bağlayıcı Kd'ye sahip güçlü, seçici, beyne nüfuz eden bir BRAF inhibitörüdür ve paradoks kırıcı özellikler sunar. Bileşik Ia, kinaz BRK'ya (Kd=156 nM) bağlanma için tek bir istisna dışında, 403 kinaz üzerinde yürütülen yüksek seçicilik profili gösterir. Bileşik la, IC50 değerleri ile tüm BRAF mutantlarında güçlü kinaz inhibe edici aktivite gösterdi.<1.77 nM, including the clinical relevant BRAF mutants V600E/K/A/D.
Bileşik Ia, şu anda onaylanan üç BRAFi'nin istenmeyen bir özelliği olan BRAF V600E olmayan modellerde paradoksal MAPK hiperaktivasyonunu önlemek için tasarlanmıştır.
Fiziko kimyasal özellikleri
|
Mw |
461.444 |
|
|
formül |
C20H17F2N5O4S |
|
|
CAS Numarası. |
2649372-20-1 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 10 mM |
|
|
Kimyasal ad |
(R)-N-(2-siyano-4-floro-3-((3-metil-4-okso-3,4-dihidrokinazolin) -6-il)oksi)fenil)-3-floropirolidin-1-sülfonamid |
|
Referanslar
1. Wichmann J ve ark. Klinik Kanser Arş. 2022 15 Şubat;28(4):770-780.
URK-V2346_COAURK-V2346_SDSURK-V2346_TDSNot: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: braf inhibitörü bileşik ia cas no.:2649372-20-1
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
