Açıklama
Kimyasal Yapı : FTO-04
CAS Hayır.: 2585198-87-2
FTO-04
katalog numarası: URK-V609Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
FTO-04, m6A-RNA demetilaz FTO'nun güçlü, seçici, rekabetçi bir küçük moleküllü inhibitörüdür, IC50 değeri 3,39 uM'dir, 13-RNA demetilaz ALKBH5'e (ALKBH5, IC50=39.4 göre kat seçicilik) sahiptir uM).
FTO-04, hastadan türetilen glioblastoma kök hücrelerinde (GSC'ler) nörosfer oluşumunu, sağlıklı nöral kök hücreden türetilmiş nörosferlerin büyümesini engellemeden engelledi.
FTO-04, GSC'lerde FTO inhibisyonu ile tutarlı olarak m6A ve m6Am düzeylerini artırdı.
Biyolojik aktivite
CM-272 (CM272), G9a ve DNMT1 için sırasıyla 8 nM ve 382 nM IC50 ile G9a/DNMT'lerin yeni, güçlü, seçici ve tersine çevrilebilir bir ikili inhibitörüdür; ayrıca sırasıyla 85/1,200/2 nM IC50 ile DNMT3A/3B/GLP'yi inhibe eder; farklı hematolojik neoplazilerde (AML, ALL ve DLBCL) hücre proliferasyonunu inhibe eder ve apoptozu teşvik eder; AML, ALL ve DLBCL ksenogeneik modellerin hayatta kalma sürelerini önemli ölçüde uzatır.
Fiziko kimyasal özellikleri
|
Mw |
258.299 |
|
|
formül |
C12H10N4OS |
|
|
CAS Numarası. |
2585198-87-2 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 10 mM |
|
|
Kimyasal ad |
[1,1'-BİFENİL]-3-KARBOXAMİD, 4'-[[[{1-(SİKLOPROPİLKARBONİL)-1,2,3,4-TETRAHİDRO-7- KİNOLİNİL]AMINO]S |
|
Referanslar
1. Sarah Huff ve ark. ACS Chem Biol. 2021 19 Şubat;16(2):324-333.
URK-V609_COAURK-V609_SDSURK-V609_TDS
Not: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: fto-in-3 cas no.: 2585198-87-2
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
