Açıklama
Kimyasal Yapı : TP-064
CAS No.: 2080306-20-1
TP-064(TP064)
katalog numarası: URK-V604Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
TP-064, IC50 ile PRMT4'ün güçlü, seçici ve hücre aktif inhibitörüdür.<10 nM and Kd of 7.1 nM, shows high selectivity (>PRMT4 için diğer PRMT'lere göre 100-kat).
Biyolojik aktivite
TP-064, IC50 ile PRMT4'ün güçlü, seçici ve hücre aktif inhibitörüdür.<10 nM and Kd of 7.1 nM.
TP-064 shows high selectivity (>PRMT4 için diğer PRMT'lere göre 100-kat).
TP-064, hücre temelli deneylerde doza bağımlı bir şekilde BAF155 (IC50=340±30 nM) ve MED12'nin (IC50=43±10 nM) dimetilasyonunu azaltır.
TP-064, hücre döngüsünün G1 fazında tutuklanan etkilenen hücrelerle çoklu miyelom hücre dizilerinin (NCI-H929, RPMI8226, Hücre IC50'si sırasıyla 379 ve 886 nM) bir alt kümesinin çoğalmasını engeller, ancak hiçbir etkisi yoktur akut miyeloid lösemi, kolon kanseri veya akciğer kanseri hücre hatlarında.
Fiziko kimyasal özellikleri
|
M.Wt |
458.606 |
|
|
formül |
C28H34N4O2 |
|
|
CAS Numarası. |
2080306-20-1 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 250 mM (114,65 mg/mL) |
|
|
Kimyasal ad |
N-metil-N-((2-(1-(2-(metilamino)etil)piperidin-4-il)piridin-4-il)metil){{ 8}} fenoksibenzamid |
|
Referanslar
1. Nakayama K ve ark. Oncotarget. 2018 Nisan 6;9(26):18480-18493.
URK-V604_COAURK-V604_SDSURK-V604_TDS
Not: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: tp064 kayıt numarası: 2080306-20-1
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
