Açıklama
Kimyasal Yapı : RP-6306
CAS No.: 2719793-90-3
RP-6306(RP6306)
katalog numarası: URK-V2353Sadece Laboratuar İçin Kullanılmıştır.
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>EphA1-2 ve EphB2-4 ve Wee1'e karşı 35-katlayın.
Biyolojik aktivite
RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>EphA1-2 ve EphB2-4 ve Wee1'e karşı 35-katlayın.
RP-6306, CDK1 Thr14'ün tümör dokusunda in vivo fosforilasyonunu inhibe eder ve birkaç preklinik ksenogreft modelinde CCNE1-büyütülmüş tümör hücresi büyümesini inhibe eder.
PKMYT1, CDK1 fosforilasyonunun önemli bir düzenleyicisidir ve CCNE1 amplifikasyonu ile yerleşik sentetik ölümcül ilişkisi nedeniyle belirli DNA hasarına yanıt kanserlerinin tedavisi için zorlayıcı bir terapötik hedeftir.
PKMYT1, Wee-kinaz ailesi protein kinazlarının bir üyesidir, PKMYT1, hücre döngüsünün G2/M kontrol noktası düzenlemesinde yer alır.
Fiziko kimyasal özellikleri
|
M.Wt |
324.384 |
|
|
formül |
C18H20N4O2 |
|
|
CAS Numarası. |
2719793-90-3 |
|
|
Depolamak |
Katı Toz -20 derece 3 yıl; 4 derece 2 yıl |
Solventte -80 derece 6 Ay -20 derece 1 Ay |
|
çözünürlük |
DMSO'da 10 mM |
|
|
Kimyasal ad |
2-amino-1-(3-hidroksi-2,6-dimetilfenil)-5,6-dimetil-1H- pirolo[2,3-b]piridin-3-karboksamid |
|
Referanslar
1. Janek Szychowski ve ark. Oral olarak biyolojik olarak temin edilebilen ve seçici bir PKMYT1 inhibitörü RP-6306'nin keşfi. ChemRxiv. DOI 10.26434/chemrxiv-2022-2g6m6.
URK-V2353_COAURK-V2353_SDSURK-V2353_TDS
Not: Ureiko'nun tüm ürünleri yalnızca bilimsel araştırma veya ilaç sertifikası beyanı için kullanılmaktadır ve herhangi bir kişisel kullanım için ürün ve hizmet sunmuyoruz!
Popüler Etiketler: rp-6306 cas no.:2719793-90-3
Soruşturma göndermek
Bunları da sevebilirsiniz
